【导读】
凯发公司-凯发游戏中,皂甙类成分分部最为广泛,其甙元多为萜类化合物,圾常见的是四环三萜和五环三萜。皂武大多是白色无定形粉末, 无明显的熔点, 能溶于水、 甲醇及稀乙醇中。由于皂甙类成分分子量大,不易结晶,水溶性好,具有表面括性,因而难以提取和分离。下面介绍三种常用的提取方法。
1.溶剂萃取法
原料先用乙醇或甲醇为溶剂提取,回收溶剂将残渣溶于水,滤去不溶物, 再以有机溶剂如石油醚,苯或乙醚做两相萃取。皂甙不溶于这些亲脂性溶剂,留溶于水中,而油脂、色素等亲脂性杂质转溶于亲脂性溶剂中,与皂甙分离。除去这些杂质后政用止丁醇为溶剂继续由水溶液中做二相萃取, 则皂甙转溶于正丁醇溶液,一些亲水性色素、糖类等杂质仍留于水中与皂甙分离,收集正丁醇液减压蒸下,即得总皂试。
2.溶剂沉淀法
将植物提取物之中的粗提物溶于少量甲醇或乙醇中,加人数倍(通常大于4倍)于醇体积的乙醚或内酮, 或者乙醚-丙酮(1 : 1)的混合溶剂,边加边摇匀,此时皂甙可成粉质析出。如一次不成, 可反复处理几次,即可得粉质沉淀,过滤、千燥后得总皂甙,如白头翁皂甙的提取,即按此法进行。
3.品大孔树脂吸附法
原料水提取物或醇提取物溶于水, 过滤,水溶液直接进人大孔吸附树脂柱,流速-般控制在0. 3--0. 5ml/min,先用水洗去糖分,然后用10%~20%乙醇洗去部分杂质,最后用乙醇洗脱,将乙醇洗脱液减压蒸干得总皂甙。或者将乙.醇洗脱液不直接蒸十再逋过氧化铝层析柱,用50%乙醇洗脱, 减压蒸干洗脱液后得精制总皂甙。
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