许多人在做液相对照品浓度换算的时候，查看相关书籍的时候会容易搞混淆一些知识，不知道是按照文献中的波长还是自己扫描的波长来检测，这个时候小编就要提醒大家了，不可完全的相信书籍上的内容，因为有些地方在很多年过后人们在实践中已经完全否定了一些理论。
我们在用高效液相测定时，首先肯定样品成分，使用到这个成分的纯品（对照品），将对照品溶液配制成与样品成分浓度相当的浓度（比方样品浓度是10mg/ml左右，对照品溶液就配制成10mg/ml）。对照品溶液和供试品溶液分别进样，停止色谱剖析，取得对照品成分峰面积与供试品溶液峰面积。此时已知对照溶液峰面积，对照溶液浓度，供试品溶液峰面积，求供试品溶液浓度，由于成分在液相中响应值不变，故对照品溶液浓度/对照品溶液峰面积=f（即响应因子）=供试品溶液浓度/供试品溶液峰面积，求得供试品溶液浓度。
假如想算含量，那么公式为：含量=[（浓度x稀释倍数）/供试品称样量]x100%。
用不同浓度对照品所做的规范曲线（工作曲线，以对照品浓度为横坐标，峰面积为纵坐标），将供试品测的峰面积代入规范曲线计算其含量，这是外标法。
c对照品/c供试品=a对照品/a供试品)计算出来的是外标一点法。
小编认为在样品和凯发公司-凯发游戏浓度很接近的时候，那么两者之间，结果差别就不会太大。当然，也不排除差距很大的时候，因为外标一点实践上是原点和单个对照一点的连线做规范曲线，没有截距、斜率也不一定准，就有可能导致误差变大。
当然，甚至有些人会问到，我没有对照品能用液相测含量吗？小编确定以及肯定的回答你，是不能的，因为高效液相测定浓度含量到现在为止，最具有权威性的方法还是得依靠外标法来测定，使得结果更为准确，减小误差；至于其他方法测出来的纯度值是不能够准确的。
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